В этом разделе мы коснемся значения дождевых червей для человека.
Некоторые общие сведения о почвах и их населении
Прежде всего остановимся на вопросе о том, что представляет собой та среда, которую населяют черви, а именно - почва.
В. В. Докучаев (1899) под почвой понимал естественно-историческое тело, образовавшееся на поверхности земной коры под влиянием породы, климата, растительного и животного мира, рельефа и геологического возраста. В. Р. Вильямс, кроме того, считал обязательным для характеристики почвы учитывать ее способность производить урожай растений. Здесь мы займемся вопросом о классификации почв и о некоторых общих их свойствах.
При классификации почв принимаются во внимание самые разнообразные их свойства, т. е. их физические, химические и структурные признаки, определяемые условиями климата и местности, в которых образуется почва.
Большое значение в классификации почв имеет размер частиц, их составляющих. Гравий и хрящ с частицами размером 2-10 мм стоят на границе почв и рыхлых горных пород с еще более крупными частицами. Им противопоставляются истинные почвы, причем, если в них преобладают частицы менее 2 мм, их называют мелкоземом. По механическому составу в большей части почв размер составляющих их частиц колеблется от довольно крупных, хорошо видимых простым глазом (песчинки), до невидимых даже в микроскоп, размером 0,0002 мм и даже меньше (тонкий ил и коллоидные частицы).
Очень важным признаком, характеризующим почву в отношении условий существования в ней различных организмов и произрастания на ней растений, т. е. ее плодородия, является структура. Если взять осторожно кусочек садовой почвы и посмотреть на него в сильную лупу, то можно убедиться в том, что почва состоит из отдельных комочков (или агрегатов), между которыми находятся полости. Характер отдельностей (агрегатов) и взаимное их расположение определяют почвенную структуру. По величине отдельностей различают структуры: зернистую - с отдельностями размером 0,5-5,0 мм, ореховатую - с плотными отдельностями различной формы, с поперечником 5-20 мм, комковатую - с легко распадающимися отдельностями размером 5-50 мм, и некоторые другие.
Для почв характерно наличие в них полостей, наполненных воздухом, так называемая порозность (пли скважность) почв. Поры могут составлять значительную часть объема почвы. Так, в культурных землях объем полостей составляет до 30-40%, а в верхних слоях до 60% объема почвы. Чем больше порозность, тем условия для жизни в почве благоприятнее. Крупные поры, размером около 0,3 мм, могут содержать воду; в то же время они обеспечивают проникновение в почву атмосферного воздуха, т. е. вентиляцию и дыхание для обитателей почвы. Поры меньших размеров (0,03-0,003 мм) играют, кроме того, другую роль: они составляют очень важную систему капилляров в почве, по которым грунтовая вода подтягивается снизу в верхние слои почв.
Система узких щелей в почве играет роль водопровода, снабжающего верхние слои почвы водой за счет подпочвенных вод, подчас расположенных на порядочной глубине. В засушливых районах это имеет особенно большое значение для обитателей почв. Однако в условиях степных местностей поднятие грунтовых вод капиллярными силами может иметь и отрицательные последствия: таким путем происходит обогащение верхних слоев почвы солями, что приводит к образованию засоленных почв и солончаков. Мелкие поры, особенно минимальных размеров (менее 0,003 мм), очень важны также и потому, что в них очень медленно происходит испарение воды. Поэтому они могут служить для мелких почвенных организмов местами хранения резервов воды, что особенно важно во время засухи. Полости в почве, как мы увидим далее, являются местом обитания большей части микроскопической флоры и фауны почв. Почвы, имеющие малую порозность, как например болотные почвы, бедны животным населением.
Таким образом, система щелей и каналов в почве занята отчасти водой, отчасти же воздухом, необходимым для дыхания почвенных животных. Состав воздуха почв отличается от атмосферного меньшим количеством кислорода и главным образом значительно большим количеством углекислоты. Это происходит вследствие поглощения кислорода недоокисленными составными частями почвы, дыхания почвенных организмов, а также выделения углекислоты из углекислых солей почв под действием почвенных кислот. Количество кислорода и углекислоты зависит от типа почвы и от глубины почвенного слоя. Количество углекислоты возрастает с глубиной и понижением порозности. Поэтому жизнь в почвах для всех организмов, дышащих воздухом (т. е. для всех животных и растений, кроме анаэробных бактерий), должна по преимуществу сосредоточиваться в верхних слоях почвы. Во всех почвах это в действительности и наблюдается. Большую роль в этом вертикальном распределении жизни в почвах играет не столько уменьшение количества кислорода в глубоких слоях почвы, сколько ядовитое действие углекислоты, которое естественно увеличивается с ее концентрацией.
Количество кислорода и углекислоты в почве изменяется также по сезонам. В верхних слоях почвы количество кислорода довольно постоянно в течение всего года, но в глубоких ее слоях оно зимой значительно падает, а с мая месяца довольно медленно возрастает, достигая максимума только к августу. Количество углекислоты также несколько убывает зимой.
Для того чтобы получить представление об условиях жизни в почвах, следует ознакомиться с общими свойствами почвенного климата. Он характеризуется преимущественно водным и температурным режимами почвы. Почва днем нагревается и ночью охлаждается. Охлаждение почв происходит тем быстрее, чем больше она содержит влаги.
Те же соотношения наблюдаются и в изменениях температуры почв по сезонам. Зимой температура на поверхности почвы падает, вследствие чего в умеренных широтах верхний слой ее промерзает и жизнь в ней на некоторый период прерывается. Прерываются также все химические процессы в почве и передвижение в ней воды. Но глубокие слои почвы охлаждаются гораздо меньше, они не промерзают, и температура в них держится круглый год на постоянном уровне. Чем дальше к северу, тем короче период, в который возможна активная жизнь в почве, а следовательно и процесс почвообразования. На крайнем севере в течение короткого полярного лета земля едва успевает оттаять и почвообразование почти отсутствует.
Температура почвы зависит от растительности и снегового покрова. Земля, покрытая травой, а особенно древесной растительностью, прогревается и охлаждается в поверхностных слоях значительно меньше, т. е. растительный полог является фактором, умеряющим почвенный климат как в отношении суточных, так и годовых температурных колебаний. Большую роль в предохранении от глубокого промерзания почвы зимой играет также, как известно, снеговой покров.
Из изложенного видно, что условия жизни в почве, по сравнению с наземными, хотя и более суровы в отношении снабжения кислородом, но зато более постоянны. Поэтому зимой почва и служит убежищем для очень многих животных.
Мы не упомянули еще об очень существенной части почвы, именно - о перегное, или гумусе. Перегной - это совокупность органических веществ почвы, материалом для образования которых служат отмирающие части растений, выделения животных и их трупы. Это было известно еще Ломоносову, который в своем сочинении «О слоях земных» (1763) писал: «Нет сомнения, что чернозем но первозданная материя, но происходит от согнития животных и растущих тел» (растущие тела - это, конечно, растения).
В настоящее время известно, что в образовании гумуса большую роль играют почвенные бактерии, грибы и множество беспозвоночных животных. Образование гумуса - очень сложный химический процесс, составными частями которого являются не только реакции распада органических молекул, но и их синтез из более простых соединений. Как известно, для корней растений органические вещества сами по себе почти недоступны и они поглощают только растворы минеральных солей. Тем не менее, именно наличие перегноя определяет прежде всего плодородие почв. Это объясняется тем, что органические вещества почвы являются субстратом для жизни, источником питания для бесчисленных растительных и животных организмов. Используя гумус почвы для питания, почвенные организмы продолжают разрушение органического вещества, входившего когда-то в состав тела других живых существ. Конечными продуктами этого распада являются неорганические соединения. Таким образом, в процессе питания и обмена веществ почвенных организмов происходит так называемая минерализация органических соединений. Особенное значение имеет минерализация соединений азота, фосфора, калия и других элементов, необходимых для высших растений. Главную роль в конечных звеньях этого процесса играют почвенные бактерии, по во всем процессе превращений органических веществ в почве немалая роль принадлежит и животным.
Если мы вспомним, что корни растений могут поглощать азот, фосфор, калий и ряд других элементов, необходимых для построения их тела, только в виде растворов минеральных солей, то станет ясной созидательная роль почвенных организмов в великом круговороте веществ, непрерывно происходящем на поверхности земной коры. При этом почва в конечном счете не обедняется органическими веществами, так как чем лучше развит на ее поверхности растительный покров, тем больше растительных остатков вновь и вновь поступает в почву. Наоборот, если процесс минерализации гумуса задерживается, то избыток его приводит к понижению плодородия почвы, в особенности когда она при избытке влаги заболачивается и превращается в торф.
Мощность почвенного горизонта и его морфологические признаки в разных почвах очень различны.
Наверху с атмосферой граничит растительный покров; у его основания лежит слой отмерших листьев и стеблей на поверхности почвы. Под ним находятся дерновина и слой перегноя (гумусный слой горизонта А). Это горизонт, наиболее богатый почвенными организмами. Далее следует горизонт Б, в котором количество перегноя быстро падает с глубиной. Жизнь здесь сосредоточивается по преимуществу в трещинах, в трубках, оставшихся от отмерших частей растений, и в ходах дождевых червей. Этот слой постепенно переходит в горную породу (горизонт В), подстилающую почву.
Бросим беглый взгляд на разнообразие населения почв, чтобы уточнить место и удельный вес, занимаемые в нем дождевыми червями.
Прежде всего сюда относится огромное многообразие бактерий и грибов, которые населяют все промежутки между почвенными отдельностямн, вплоть до самых мелких. Бактерии и грибы - постоянный и во всех отношениях весьма важный компонент почвенной фауны, представленный в каждом кубическом миллиметре почвы очень большим количеством особей. В полостях, содержащих воздух, они в большом количестве находятся на их стенках, покрытых пленками воды. В этих пленках обитают также простейшие, т. е. микроскопические одноклеточные животные. Они представлены почвенными амебами, корненожками, инфузориями и некоторыми жгутиконосцами.
Кроме простейших, жителями почвенных вод и пленок жидкости, облекающих почвенные отдельности, являются некоторые низшие черви (коловратки, нематоды) и другие группы беспозвоночных. В верхних слоях почвы и гнилой листве эти водяные пленки населены многочисленными нематодами, там же встречаются и ресничные черви.
Обитателями воздушных пространств внутри почвы являются моллюски, заползающие в трещины почвы, и различные членистоногие: мокрицы (из ракообразных), ложноскорпионы, много видов клещей (из паукообразных), многоножки и насекомые. Из последних особенно многочисленны низшие бескрылые насекомые, обычные размеры тела которых не превышают 1-2 мм, и многие виды высших насекомых; из них преобладают муравьи, личинки жуков и мух, гусеницы бабочек. Наконец, многие насекомые зимуют в почве. По вычислениям энтомологов, около 95% всех насекомых имеет то или иное отношение к почве.
Особую группу обитателей почв составляют копающие животные. Сюда, кроме дождевых червей, относятся черви, причисляемые к тому же классу, - энхитренды, очень многочисленные во всех почвах. Это мелкие червяки белого цвета, длиной редко более 1,5 см, обычно же менее. Сюда же из насекомых относятся медведки, делающие длинные и, порой, глубокие ходы в почве, личинки жуков и ряд других насекомых, а также некоторые пауки и мокрицы. Из позвоночных наиболее обычными роющими животными являются кроты. Кроме того, многочисленные млекопитающие, делающие норы в почве, особенно грызуны (суслики, байбаки, хомяки, тушканчики и др.), хотя и проводят в почве только часть жизни, все же имеют серьезное значение в преобразовании почв.
Составить некоторое представление об относительной численности разных групп животных, обитателей почвы, можно из приводимых количеств особей на кубический дециметр возделанной почвы в Средней Европе.
Простейшие, бактерии - 1 000 000 000 экз.
Нематоды - 30 000 экз.
Клещи - 2 000 экз.
Низшие насекомые - 1 000 экз.
Прочие членистоногие - 100 экз.
Коловратки - 500 экз.
Энхитренды - 50 экз.
Люмбрициды - 2 экз.
Таким образом, дождевые черви - группа беспозвоночных почвы, представленная наименьшим числом особей, населяющих единицу поверхности. Это стоит в связи о их размерами: дождевые черви - самые крупные обитатели почв из беспозвоночных. Легко понять, что чем размеры животного больше, тем максимальная плотность заселения им той или иной среды меньше. Плотность населения почвенных позвоночных (кроты, землеройки и т. д.), естественно, еще гораздо меньше. Примем во внимание, что вес дождевых червей в единице объема почвы едва ли не превысит веса остальных животных, в ней обитающих, т. е. составит более половины всей биомассы почвы. Само по себе это еще мало что говорит об их значении в почвообразовании. Заметим, что разные представители почвенной фации различным образом влияют на окружающую их среду. Этим вопросом мы займемся подробнее в следующей главе. Пока отметим также, что разные группы организмов, населяющих почвы, в жизни отнюдь не являются независимыми друг от друга компонентами. Наоборот, внимательное изучение показывает, что между ними существуют многочисленные и довольно сложные связи, благодаря которым все почвенное население данного участка почвы представляет собой всегда, в известном смысле, нечто целое.
Распределение дождевых червей в разных местностях и почвах
Из условий жизни в почвах наиболее общее значение для дождевых червей имеют некоторый минимум влажности и наличие перегноя в почве. Большая часть поверхности суши в той или иной степени заселена червями. Они живут во всех странах света, ими заселены и тундровые почвы, и луга всевозможных типов, и степи, и полупустынные местности. Отсутствуют они только в пустынях (если они не орошаются искусственно), в сильно засоленных почвах и в торфяных болотах.
Самые северные пункты нахождения дождевых червей - полуостров Таймыр, острова Новая Земля и остров Колгуев. Имеются сведения и о нахождении их на островах около Антарктического материка. Естественная область распространения люмбрицид, как уже указано, ограничена на юге умеренными широтами северного полушария. Субтропическая и тропическая зоны, а также все южное полушарие, обильно заселены дождевыми червями других семейств.
Однако некоторые виды люмбрицид развезены европейцами по всему миру, и теперь нет ни одной страны, где бы они не встречались. Хорошо известно, что ни в Индии, ни в Южной Америке, ни в Австралии дождевых червей семейства люмбрицид до колонизации этих стран европейцами не было. В настоящее время почвы всех этих стран густо заселены люмбрицидами. Они попадали туда с землей на привезенных культурных растениях, корнеплодах и иными пассивными, случайными способами. Благодаря легкой приспособляемости и выживаемости люмбрицид этого было достаточно, чтобы в течение столетия огромные территории были заселены ими. Особенно легко расселяются те из люмбрицид, яйца которых не нуждаются в оплодотворении. Это как раз и характерно для распространенных видов, именно для навозного червя, розовой эйзении, пашенного червя и др. Для них достаточно попадания на новую территорию только одного яйцевого кокона, чтобы возможность дальнейшего расселения их была обеспечена.
Кроме отмеченной выше способности к развитию яиц без оплодотворения, эти виды обладают рядом особенностей, облегчающих им завоевание новых мест обитания. Нужно иметь в виду, что сожительство с человеком, представляя богатые возможности для использования гниющих субстратов, ставит в то же время перед приспособляющимися к этому организмами нелегкие задачи. Еще Дарвин удивлялся способности дождевых червей жить в почве дворов, мощеных плитами известняка. Их копролиты он находил в щелях между плитами. Для нашей страны имеются наблюдения, что пашенный червь и длинная аллолобофора охотно селятся под булыжной мостовой и под плитняковыми тротуарами. Нет сомнения, что условия жизни в таких местах очень своеобразны и освоить их могут лишь виды, обладающие большой выносливостью и приспособляемостью.
Люмбрициды неприхотливы к температурным условиям. Лабораторные опыты П. Ю. Шмидта (1920) с навозными червями (Eisenia foetida) показали, что они выносят охлаждение до -1,2° в течение 2-3 часов, впадая в оцепенение, из которого возвращаются к жизни после отогревания. Но при -1,6° черви погибают даже в подсушенном состоянии, в котором все животные гораздо легче переносят низкие температуры. Однако наблюдения в природе показывают, что другие виды дождевых червей, по крайней мере в естественных условиях, выносят гораздо более низкие температуры. Червей разных видов много раз находили зимой на снегу или даже вмерзшими в лед, причем при перенесении в теплое помещение они оживали. Особенно интересны в этом отношении дождевые черви тундры и севера Сибири: эйзения Норденшельда во мху и в верхних слоях почвы и восьмигранная дендробена встречаются здесь летом повсюду. Зимой эти черви несомненно должны переносить очень сильное охлаждение, так как в почве на глубине 40 см температура снижается до -24° и даже до -27°, а на глубине 80 см уже залегает слой вечной мерзлоты (Тихомиров, 1937). Условия зимовки червей в тундре пока неизвестны, но трудно допустить, чтобы зимой здесь были горизонты не промерзшей почвы.
Заметим, что температура тела червей очень быстро следует за изменениями температуры среды. Например, после снижения температуры почвы на 10° температура тела червя уже через несколько минут выравнивается с температурой среды и отличается от нее не более чем на 0,05°. То же можно сказать и об их способности приспособляться к высоким температурам. Например, наш обыкновенный пашенный червь (Allolobophora caliginosa) весьма обычен также в Пенджабе (Индия), где температура воздуха в тени достигает летом 46-49°.
На Кавказе, в Средней Азии, в Альпах черви встречаются на больших высотах и доходят до самых ледников. В Швейцарии в зоне выше 2600 м (в зоне снегов) обитает 18% состава фауны дождевых червей Альп. При этом фактором, ограничивающим их распространение, является не суровый и изменчивый температурный режим горных местностей, а недостаточная глубина почвенного покрова. В скалистых местностях с повышением над уровнем моря прежде всего исчезают такие виды, как большой красный червь и длинная аллолобофора, делающие в почве глубокие ходы. Но крупные виды люмбрицид все же избегают холодного воздуха. Об этом говорит одно замечательное явление в поведении червей, открытое Дарвином, а впоследствии наблюдавшееся неоднократно и другими.
Оказывается, что черви после своего ночного выхода на поверхность затыкают отверстие норки листьями, палочками, камешками или другими подобными предметами, находящимися поблизости. Иногда черви, по наблюдению Дарвина, нарочно выкапывают камешки из плотно утрамбованного грунта дорожки и кладут их над отверстием норки. Это им удается делать при помощи глотки, которой они могут присасываться к твердым телам и переносить их с места на место. По-видимому, черви прибегают к закрыванию отверстия норки посторонними предметами в тех случаях, когда им не удается закрыть его кучкой своих копролитов. Последнее делается чаще всего, но собирание кучек камешков и прутиков иногда наблюдается в очень больших масштабах. Обсуждая возможное биологическое значение этого инстинкта. Дарвин пришел к выводу, что отчасти затыкание отверстий норок может служить для сохранения влаги в подземных ходах, но главное значение их он видит в предотвращении попадания холодного воздуха в норки. С этим трудно не согласиться, особенно приняв во внимание возможность утренних заморозков. Наблюдениями установлено, что есть виды, для которых очень небольшие отрицательные температуры оказываются губительными.
Фактором, ограничивающим распространение дождевых червей, является также состав почвенного раствора. Там, где создаются условия для накопления солей в почве, так называемого засоления их, фауна червей резко сокращается. Концентрированных растворов любых солей, например морской воды, дождевые черви совсем не переносят. Интересны в этом отношении воспоминания Ч. Дарвина, который пишет, что, будучи мальчиком, он очень любил удить рыбу, но ему был так неприятен вид живой приманки, извивающейся на крючке, что он для ловли рыбы на удочку в море употреблял дождевых червей; они моментально умирали при погружении в морскую воду, и он мог спокойно следить за поплавком, не терзая себя мыслью о мучениях приманки (о результатах таких ловов он не пишет, но вряд ли они были особенно успешны, так как приманкой при ужении в море служат обычно морские черви, крабы, рыбки и т. д.). В степных солончаках черви отсутствуют, но в слабо засоленных почвах степей Западной Сибири встречается эйзения Норденшельда.
Большое внимание исследователей привлекал вопрос о значении кислотности почв для распространения в них дождевых червей. Экспериментальные исследования показали, что для дождевых червей характерен довольно широкий диапазон кислотности растворов, так как они хорошо выносят почвенные растворы с рН от 4,5 до 8,5. Как известно, величина рН характеризует степень кислотности или щелочности растворов. При рН 7,0 раствор нейтрален. Значения рН ниже этой цифры указывают на кислую реакцию, выше - на щелочную. По новым данным, у дождевых червей снижается активность жизнедеятельности только в сильно кислых средах (рН ниже 4) при прочих неизменных условиях. Однако в природных условиях кислотность почв очень тесно связана с другими их свойствами, поэтому показатель кислотности оказывается очень существенным для характеристики почвы вообще, а тем самым и условий существования люмбрицид. В почвах торфяных лугов с низким значением рН черви также немногочисленны. Но есть виды, лучше всего размножающиеся в кислых почвах; такова американская эйзения Ленберга (Eisenia lohnbergi), предпочитающая почвы со значением рН 4,5-5,0 всем другим. Установлено, что наш пашенный червь лучше всего размножается в почвах со значением рН 7,0-7,8 (т. е. нейтральных и слабощелочных). На большом материале показано, что в самом Воронеже и Хоперском заповеднике эйзения Норденшельда чаще обнаруживается в несколько укисленных почвах, чем розовая эйзения и белый октолазий. Вопрос этот осложняется тем, что не только та или иная степень кислотности влияет на распространение люмбрицид, но и, наоборот, наличие червей в почве изменяет кислотность, так как они способны нейтрализовать кислоты почв.
Итак, дождевые черви населяют самые разнообразные почвы всех стран света, причем разные виды приспособляются к различным условиям существования. При этом, несмотря на очень большую приспособленность и пластичность видов этой группы животных, разные страны населены представителями, относящимися к различным семействам, родам и видам. Происхождение этих географических различий в фауне червей связано с медленностью их распространения и трудностями, с которыми сопряжено для них заселение новых территорий. Не только моря и пустыни, но и горы служат непреодолимыми препятствиями для их распространения. Последнее обстоятельство накладывает характерный отпечаток на фауну люмбрицид горных местностей. Альпы, Пиренеи, Аппенины, а особенно горы Средней Азии и Кавказа, содержат очень большое число видов, не встречающихся нигде в других местах. Это связано с тем, что виды, образовавшиеся в процессе эволюции в горных местностях или сохранившиеся там от предыдущих геологических эпох, оказались изолированными горными цепями, преградившими им путь к дальнейшему расселению.
Там, где нет указанных непреодолимых преград, расселение червей происходит разными путями. К активным горизонтальным странствиям некоторые виды, по-видимому, совершенно неспособны. Большой красный червь, длинная аллолобофора и другие крупные виды, делающие глубокие подземные ходы, вероятно, редко покидают свои норки; по ночам они высовываются передним концом тела из норки, а щетинками заднего конца тела крепко зацепляются за стенки норки, чтобы при первом сигнале опасности спрятаться в нее. Если эти черви ползают на поверхности земли, то это служит показателем их плохого состояния: это либо болезнь, либо отсутствие кислорода в почве, либо что-нибудь подобное.
Виды, не делающие особенно глубоких ходов и живущие в более рыхлых грунтах, несомненно могут совершать горизонтальные странствия. Так, навозных червей (Eisenia foetida) можно найти под испражнениями скота в таких местах, где заведомо их поблизости не было. Особенно доказательны находки их в горах, на скалистых грунтах.
Восьмигранная дендробена выходит из лесов на прилегающие участки поймы или пашни, но особенно далеко от своих основных лесных местонахождений не удаляется.
Малый красный червь способен совершать странствия. Имеются наблюдения, что особи этого вида с целины переходят на опытные участки возделанных полей, покрытые соломой и навозом.
Есть немало указаний на то, что качественный состав фауны дождевых червей меняется по сезонам и годам.
Факты эти можно рассматривать как указание на возможность их активных перемещений. Но в общем можно сказать, что способность к активным перемещениям у дождевых червей все-таки развита очень слабо, что для всех видов она (особенно на свету!) может служить показателем какого-то их серьезного неблагополучия.
Более существенны пассивные способы распространения червей по земной поверхности. Можно думать, что перенесение червей и особенно их яйцевых коконов на копытах животных должно играть роль в их расселении. Вероятно, некоторое значение в качестве переносчиков яйцевых коконов имеют роющие млекопитающие, к ногам которых могут приставать комки земли с яйцевыми коконами люмбрицид и их молодью. Но главным образом они переносятся водой рек и дождевых потоков. Длительное пребывание под водой, если она снабжена кислородом, для червей совершенно безвредно. Поэтому черви, вымытые из почвы дождями, могут переноситься на очень далекие расстояния, особенно если они попадают в поток вместе с мхом, корой, кусками дерева, с корнями, дерновинами и т. д. Большую роль в расселении люмбрицид должны играть весенние половодья рек, когда водой затопляются огромные пространства речных поим. Тогда черви, выползающие на поверхность, могут легко подхватываться током воды. По этому вопросу имеются наблюдения И. А. Четыркиной (1926).
Интересные наблюдения по пассивному расселению червей при помощи токов воды сделаны в Средней Азии. Как хорошо доказано, почвы неорошенной пустыни совсем лишены червей. Их безусловно не было в Голодной Степи до ее орошения. Грунтовые воды там залегали на уровне 10-15 м, а поверхность почвы была пересохшей. В 1899 г. из р. Сыр-Дарьи по системе каналов в глубину Голодной Степи была отведена вода и орошенные участки распаханы под хлопчатник. В 1917 г. Н. А. Димо, исследуя фауну этих участков, нашел ее густо заселенной червями (1600000 экземпляров на 1 га!). Аналогичные наблюдения сделал в 1926 г. А. Л. Бродский на других участках пустыни, орошенной, как это точно известно, в 1914-1916 гг., и также нашел там богатую фауну червей (Бродский, 1927). Таким образом, для заселения червями новых мест в этих случаях оказался достаточным промежуток времени в 10-12 лет. Е. С. Кирьянова (1936) на участках целины, расположенных приблизительно в 36 км от Ташкента в сторону Голодной Степи, находила на глубине 40-50 см дождевых червей в количестве до 22200000 экземпляров на 1 га.
Вряд ли можно сомневаться в том, что во вновь орошенные участки черви попали из долины Сыр-Дарьи, где они всюду, из-за жаркого климата жмутся к арыкам, легко в них попадают и уносятся водой на далекие расстояния.